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4種遺傳病傳男不傳女
2012-10-11 19:26:07 來源:

  關于生男生女,許多夫妻都有自己的偏好,有些人一心求子,有的則盼著生個女兒。雖然生男生女都一樣,但從遺傳以及優生優育的角度考慮,有些夫妻還確實不宜生育兒子——因為有些遺傳病,是“傳男不傳女”的。

  4種遺傳病傳男不傳女 別生兒子

  提到“傳男不傳女”,我們很容易想到那些熟悉的電視劇情節,什么祖傳寶物、武功秘訣,為了保證家族血統的純正,很多都是傳男不傳女的。不過,如果你以為傳男不傳女的都是寶貝,那就錯了,因為有些遺傳病也是只傳男不傳女的。

  由于有些遺傳病是傳男不傳女的,所以為了后代健康著想,為了優生優育,建議如果有以下幾種遺傳病癥的夫妻,盡量不要生育男孩。

  4種遺傳病,傳男不傳女:

  一、紅綠色盲

  色盲是一種先天性、遺傳性疾病,有色盲的人在日常生活中會有許多困擾,比如有許多工作不適合做,如參軍、飛行員、司機、繪畫等;有時還可能危及生命,比如開車遇到紅綠燈,紅綠色盲就危險了。

  也許你會發現,大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的幾率會更大。我們來了解一下色盲的遺傳規律:

  1、如果父親色盲,母親正常,那么他們所生的男孩正常,女孩全為基因攜帶者。

  2、如果父親正常,母親為基因攜帶者,所生男孩一半色盲,女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常,也可能男色盲,女為基因攜帶者。

  3、如果父親正常,母親色盲,所生男孩全部色盲,女孩全為基因攜帶者。

  4、如果父親色盲,母親為基因攜帶者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因攜帶者。

  5、如果父親、母親都色盲,所生子女全部色盲。

  從上述5種遺傳規律來看,女孩只有在父母均為色盲,或者父親色盲、母親為基因攜帶者時,才可能是色盲;而男孩成為色盲的幾率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因攜帶者,男孩才可能不是色盲。

  所以,如果你們夫妻雙方或是一方有色盲,或攜帶色盲的遺傳基因,最好就別生男孩啦!

  二、血友病

  血友病是一種隱性遺傳病,由女性傳遞,男性發病。

  它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的,也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是:即便父母親都是正常人,不是血友病患者,他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病,而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

  血友病其實挺可怕的,一般如果遺傳了血友病,很小的年紀就可能會發病了,會自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血以后止都止不住。由于會流血不止,所以危險性也比較高。

  基于血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高,而且又是通過母體遺傳,如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話,那么就要想想辦法啦,盡量生個女兒吧。

  也要提醒懷孕后的姐妹們,如果孕前檢查沒有篩查血友病的,懷孕后一定要進行產前診斷,如果發現是男孩,就要咨詢醫生的意見,盡量想辦法了。

  三、蠶豆病

  蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,如果患上了這種病,由于體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低,所以紅細胞膜的穩定性就不好,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。

  如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆,就容易發病。一般來說,9歲以下的小朋友容易發病,發病后可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多,如不及時處理,可引起肝、腎、或心功能衰竭,甚至死亡。

  由于危險系數也不小,從優生優育的角度出發,我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病,通過母體遺傳,男性發病率較高。所以,如果攜帶了這種致病基因,最好也選擇生女兒。

  四、假肥大性肌營養不良

  假肥大性肌營養不良,也稱 Duchenne型肌營養不良癥(DMD),是最常見的一類進行性肌營養不良癥。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病,通常5歲左右發病。

  如果這種遺傳病,也是比較悲催的。由于肌肉部分“營養不良”,寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以后累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶,動作笨拙,易跌倒,走路搖搖晃晃,登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由于臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步,走起路來像小鴨子……嚴重的話,到10歲的時候可能就已不能行走了……

  郁悶的是,目前對于DMD還沒有治療的辦法,唯一有效的預防途徑,就是對高風險胎兒進行產前診斷 ,確診后流產。

  所以,不妨從備孕開始就小心翼翼準備起吧,如果不懷男胎就不會有什么問題的。那么,如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者,一定要做好思想準備,別一心想著生兒子哦。

本文標題:4種遺傳病傳男不傳女

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